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O Dia Internacional do Hemofílico e do Portador de Esclerose Míltipla foi comemorado hoje pela Câmara Legislativa, em sessão solene realizada por iniciativa da deputada Jaqueline Roriz (PSDB). A sessão contou também com a presença do senador Joaquim Roriz (PMDB), pai da distrital, de autoridades do GDF, de profissionais da área de saúde e de portadores das enfermidades e seus familiares.

Hemofilia é um disturbio hemorrágico congênito que afeta os homens. Estima-se que em todo o mundo cerca de 200 a 300 mil homens tenham a Hemofilia tipo A ou B. A doença é caracterizada como grave quando a atividade do fator de coagulação afetado é inferior a 1% da atividade normal. A hemofilia grave está associada a sangramento espontâneo - não é causado por nenhum trauma ou lesão. A doença é considerada leve quando a atividade do fator de coagulação relevante é superior a 5%, mas inferior ao normal.

Ao abrir a sessão, o presidente da Câmara Legislativa, deputado Alírio Neto, parabenizou Jaqueline Roriz pela iniciativa e elogiou os profissionais de saúde do DF envolvidos no trabalho de atendimentos aos hemofílicos e aos portadores de esclerose múltipla.

Jaqueline, que tem um filho hemofílico, contou a sua experiência e lembrou que teve que buscar tratamento para o filho nos Estados Unidos, desde que ele nasceu, em 1987, sendo que hoje ele leva uma vida normal. Destacou que o tratamento da hemofilia evoluiu muito, com novas pesquisas, com o aperfeiçoamento dos profissionais de saúde e com o surgimento de novos medicamentos.

A deputada observou também que o Hospital de Apoio, único do tipo na América Latina, vem distribuindo gratuitamente aos pacientes o medicamento "Recombinate". "Apesar das dificuldades ainda existentes, temos muito a comemorar no dia de hoje. Possuímos os melhores profissionais da área e distribuímos o melhor medicamento para o combate à hemofilia", acrescentou.

Emocionado, o senador Joaquim Roriz parabenizou a iniciativa de sua filha e solidarizou-se com os pacientes e seus familiares.

A chefe do Núcleo de Coagulopatias do Hospital de Apoio de Brasília, Jussara Oliveira Almeida, e a diretora médica da Associação dos Portadores e Estudiosos em Esclerose Múltipla, Yuna Ribeiro de Araújo, apresentaram slides sobre o atendimento dos pacientes e pediram apoio às necessidades emergenciais das entidades, como espaço físico, recursos humanos e equipamentos.

O subsecretário de Atenção à Saúde do DF, Milton Menezes da Costa, e o secretário de Justiça, Direitos Humanos e Cidadania, Raimundo Ribeiro, se comprometeram em apoiar as reivindicações dos profissionais da área junto ao governo.